綜合藥品穩定性試驗箱

綜合藥品穩定性試驗箱符合標準：符合國家藥典及FDA、ICH等相關(guān)標準中加速、長(cháng)期，中間和高濕度試驗要求；也滿(mǎn)足輸液器等特殊類(lèi)的40℃、20%R.H.低濕度試驗。
GB10586-89濕熱試驗箱技術(shù)條件；
GB/T2423.3-93、IEC68-2-3試驗Ca規程：恒定濕熱試驗方法；滿(mǎn)足新版藥典長(cháng)期、加速、高濕試驗條件和要求。

綜合藥品穩定性試驗箱性能標準以及與運行系統配置：

（①）性能指標：

1. 控溫范圍:  無(wú)光照0~65℃（藥品穩定性試驗箱） 有光照10~65℃（藥品綜合穩定性試驗箱）

2. 控溫波動(dòng):   ±0.5℃

3. 控濕范圍:   40~95%RH

4. 光照強度:  0~6000LX可調

5. 照度誤差:  ≤±500LX

6. 調溫調濕方式:  平衡調溫調濕方式

7. 工作環(huán)境溫度：+5-30 ℃

8. 電源: AC 220V±10% 50Hz

（②）運行控制系統：

◇制冷方式: 直冷式高效制冷

◇制冷機: 進(jìn)口全封閉壓縮機

◇控制器:微機控制可編程控器 （韓國TEMI880儀表）

◇溫度傳感器: 進(jìn)口溫濕度變送器

◇風(fēng)機：離心風(fēng)葉

◇安全裝置:壓縮機過(guò)熱保護、超載保護、缺水保護、超溫保護、電器短路保護

◇載物托盤(pán)（標配）:2塊

綜合藥品穩定性試驗箱結構特點(diǎn)：采用先進(jìn)的圓弧形設計，內箱采用SUS#304不銹鋼鏡面版，耐酸堿等腐蝕且易清洗。采用優(yōu)質(zhì)磁封門(mén)和保溫性能的介質(zhì)做為保溫層，能有效阻止箱內溫度向外傳導。具有合理的風(fēng)道循環(huán)系統，使得箱體內溫濕度達到zui高均勻性。